中国医科大学2014年1月考试《药物代谢动力学》考查课试题
中国医科大学2014年1月考试《药物代谢动力学》考查课试题试卷总分：100 测试时间：--
单选题
简答题
主观填空题
论述题
中国医科大学2014年1月考试《药物代谢动力学》考查课试题
1.标准曲线低浓度点的实测值与标示值之间的偏差一般规定在什么范围之内？()
A. ±20%以内
B. ±10%以内
C. ±15%以内
D. ±8%以内
E. 以上都不是
正确答案： A 满分：1分
2.关于临床前药物代谢动力学血药浓度时间曲线的采样点要求不得少于：()
A. 5
B. 6
C. 7
D. 10
E. 13
正确答案： A 满分：1分
3.'对于静脉注射后,具有单室模型特征的药物的t1/2等于哪一常数与MRTiv之积?
A. '1．693
B. 2．693
C. 0．346
D. 1．346
E. 0．693
正确答案： E 满分：1分
4.药物的t1/2是指
A. '药物的血浆浓度下降一半所需的时间
B. 药物的稳态血药浓度下降一半所需的时间
C. 药物的有效血药浓度下降一半所需的时间
D. 药物的组织浓度下降一半所需的时间
E. 药物的最高血浓度下降一半所需的时间
正确答案： A 满分：1分
5.药物代谢动力学对受试者例数的要求是每个剂量组：()
A. 5～7例
B. 6～10例
C. 10～17例
D. 8～12例
E. 7～9例
正确答案： D 满分：1分
6.关于药物简单扩散的叙述,错误的是：()
A. 受药物相对分子质量大小、脂溶性、极性的影响
B. 顺浓度梯度转运
C. 不受饱和限速与竞争性抑制的影响
D. 当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运达平衡
E. 不消耗能量而需要载体
正确答案： E 满分：1分
7.已知某药物按一级动力学消除,上午9：00测其血药浓度为100μg/L,晚上6:00其血药浓度为12．5μg/L,这种药物的t1/2为
A. 2h
B. 4h
C. 3h
D. 5h
E. 9h
正确答案： C 满分：1分
8.药物经肝脏代谢转化后均：()
A. 分子变小
B. 化学结构发性改变
C. 活性消失
D. 经胆汁排泄
E. 脂/水分布系数增大
正确答案： B 满分：1分
9.通常不应用下列哪个参数来衡量吸收程度和速度?()
A. 峰时间
B. 峰浓度
C. 药时曲线下面积
D. 生物利用度
E. 以上都不是
正确答案： E 满分：1分
10.关于试验动物的选择,以下哪些说法不正确？()
A. 首选动物尽可能与药效学和毒理学研究一致
B. 尽量在清醒状态下试验
C. 药物代谢动力学研究必须从同一动物多次采样
D. 创新性的药物应选用两种或两种以上的动物,一种为啮齿类动物,另一种为非啮齿类动物
E. 建议首选非啮齿类动物
正确答案： C 满分：1分
11.某弱碱性药在pH 5．0时,它的非解离部分为90．9%,该药的pKa接近哪个数值？
A. 2
B. 3
C. 4
D. 5
E. 6
正确答案： E 满分：1分
12.肝药酶的特征为：()
A. 专一性高,活性高,个体差异小
B. 专一性高,活性高,个体差异大
C. 专一性高,活性有限,个体差异大
D. 专一性低,活性有限,个体差异小
E. 专一性低,活性有限,个体差异大
正确答案： C 满分：1分
13.在线性范围考察中,至少要有几个浓度来建立标准曲线？()
A. 4
B. 5
C. 6
D. 7
E. 3
正确答案： B 满分：1分
14.下列选项中,哪个是不用在特异性试验中进行考察的？()
A. 空白生物样品色谱
B. 空白样品加已知浓度对照物质色谱
C. 用药后的生物样品色谱
D. 介质效应
E. 内源性物质与降解产物的痕量分析
正确答案： D 满分：1分
15.SFDA推荐的首选的生物等效性的评价方法为：()
A. 体外研究法
B. 体内研究法
C. 药动学评价方法
D. 药效学评价方法
E. 临床比较试验法
正确答案： C 满分：1分
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