中国医大2012年1月考试《药物代谢动力学》考查课试题
1.下列情况可称为首关效应的是：(D)(分值：1分)A.苯巴比妥钠肌注被肝药酶代谢,使血中浓度降低
B.硝酸甘油舌下给药,自口腔黏膜吸收,经肝代谢后药效降低
C.青霉素口服后被胃酸破坏,使吸入血的药量减少
D.普萘洛尔口服,经肝脏灭活代谢,使进入体循环的药量减少
E.所有这些
2.关于药物简单扩散的叙述,错误的是：(E)(分值：1分)
A.受药物相对分子质量大小、脂溶性、极性的影响
B.顺浓度梯度转运
C.不受饱和限速与竞争性抑制的影响
D.当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运达平衡
E.不消耗能量而需要载体
3.标准曲线低浓度点的实测值与标示值之间的偏差一般规定在什么范围之内？A(分值：1分)
A.±20%以内
B.±10%以内
C.±15%以内
D.±8%以内
E.以上都不是
4.在非临床药物代谢动力学研究中,其受试物的剂型不需要遵循以下哪些选项的要求？()(分值：1分)C
A.受试物的剂型应尽量与药效学研究的一致
B.受试物的剂型应尽量与毒理学研究的一致
C.特殊情况下,受试物剂型可以允许与药效学与毒理学研究不一致
D.应提供受试物的名称、剂型、批号、来源、纯度、保存条件及配制方法,但不需要提供研制单位的质检报告
E.以上都不对
5.恒量恒速给药,最后形成的血药浓度被称为：(B)(分值：1分)
A.有效血浓度
B.稳态血浓度
C.致死血浓度
D.中毒血浓度
E.以上都不是
6.药物在体内生物转化的主要器官是：(C)(分值：1分)
A.肠黏膜
B.血液
C.肾脏
D.肝脏
E.肌肉
7.静脉滴注达稳态血药浓度,不由下面哪项所决定?(E)(分值：1分)
A.消除速率常数
B.表观分布容积
C.滴注速度
D.滴注时间
E.滴注剂量
8.促进药物生物转化的主要酶系统是：C()(分值：1分)
A.葡糖醛酸转移酶
B.单胺氧化酶
C.肝微粒体混合功能酶系统
D.辅酶Ⅱ
E.水解酶
9.有关药物从肾脏排泄的正确叙述是：(D)(分值：1分)
A.与血浆蛋白结合的药物易从肾小球滤过
B.解离的药物易从肾小管重吸收
C.药物的排泄与尿液pH无关
D.改变尿液pH可改变药物的排泄速度
E.药物的血浆浓度与尿液中的浓度相等
10.生物样品测定的方法学确证,下列选项中哪个是需要进行确证的？E)(分值：1分)
A.准确度和精密度
B.重现性和稳定性
C.特异性和灵敏度
D.方法学质量控制
E.以上皆需要考察
11.零阶矩的数学表达式为：（E）(分值：1分)
A.AUC0→n+λ
B.AUC0→n+Cn·λ
C.AUC0→n+Cn/λ
D.AUC0→n+Cn
E.AUC0→∞+Cn
12.有关药物从肾脏排泄的正确叙述是：(A)(分值：1分)
A.改变尿液pH可改变药物的排泄速度
B.与血浆蛋白结合的药物易从肾小球滤过
C.解离的药物易从肾小管重吸收
D.药物的排泄与尿液pH无关
E.药物的血浆浓度与尿液中的浓度相等
13.SFDA推荐的首选的生物等效性的评价方法为：(D)(分值：1分)
A.体外研究法
B.体内研究法
C.药动学评价方法
D.药效学评价方法
E.临床比较试验法
14.下列生物转化方式不是Ⅰ相反应的是?(D)(分值：1分)
A.芳香族的羟基化
B.醛的脱氢反应
C.水合氯醛的还原反应
D.葡糖醛酸结合
E.水解反应
15.关于临床前药物代谢动力学血药浓度时间曲线的采样点要求不得少于：(A)(分值：1分)
A.5
B.6
C.7
D.10
E.13
16.在线性范围考察中,至少要有几个浓度来建立标准曲线？(C)(分值：1分)
A.4
B.5
C.6
D.7
E.3
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