中国医大2012年1月考试《药物化学》考查课试题
中国医大2012年1月考试《药物化学》考查课试题试卷总分：100 测试时间：--
单选题 简答题
一、单选题（共 30 道试题，共 60 分。）V 1.下列叙述中哪条与镇痛药的构效关系不符A. 分子中具有一个平坦的芳香结构
B. 一个碱性中心，在生理pH下能解离为阳离子
C. 碱性中心与平坦芳香结构在同一平面上
D. 含有哌啶环或类似哌啶环的空间结构，烃基与平坦结构在同一平面上
E. 苯基以直立键与哌啶4位相连
正确答案：D 满分：2分
2.下列哪条与吩噻嗪类抗精神病药的构效关系无关A. 吩噻嗪母核S原子可以被-O-,-CH2-,-CH=CH-,-CH2CH2-等电子等排体取代
B. 吩噻嗪母核是其基本结构
C. 吩噻嗪母核上氮原子与侧链上碱性基团间隔3个碳原子
D. 2位有吸电子基取代，其吸电子能力强弱与抗精神病作用成正比
E. 吩噻嗪类抗精神病药的作用靶点是多巴胺受体
正确答案：E 满分：2分
3.属于双胍类口服降血糖药的是A. 格列齐特
B. 阿卡波糖
C. 胰岛素
D. 丁福明
E. 米格列醇
正确答案：D 满分：2分
4.左氧氟沙星的母核属于A. 萘啶羧酸类
B. 喹啉羧酸类
C. 咪唑羧酸类
D. 苯并咪唑羧酸类
E. 吡啶并嘧啶所酸类
正确答案：B 满分：2分
5.关于可待因的说法不正确的是A. 是中枢性镇咳药
B. 在肝脏中代谢，约8％脱甲基成为吗啡
C. 是吗啡的3-甲醚衍生物
D. 是吗啡的6-甲醚衍生物
E. 成瘾性比吗啡弱
正确答案：D 满分：2分
6.克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素A. 大环内酯类
B. 氨基糖苷类
C. β-内酰胺类
D. 四环素类
E. 氯霉素类
正确答案：A 满分：2分
7.下列药物中，含苄基四氢异喹啉母核结构的是A. 氯化琥珀胆碱
B. 氢溴酸东莨菪碱
C. 溴丙胺太林
D. 泮库溴铵
E. 苯磺酸阿曲库铵
正确答案：E 满分：2分
8.利用前药修饰原理，促使药物长效化A. 盐酸氯丙嗪
B. 氯普噻吨
C. 庚氟奋乃静
D. 盐酸帕罗西汀
E. 氟哌啶醇
正确答案：C 满分：2分
9.熊去氧胆酸和鹅去氧胆酸在结构上的区别是A. 环系不同
B. 11位取代不同
C. 20位取代的光学活性不同
D. 七位取代基不同
E. 七位取代的光学活性不同
正确答案：E 满分：2分
10.与呋塞米有关的是A. 为α，β-不饱和酮类利尿药
B. 具有吲哚反应
C. 属于含氮杂环类利尿药
D. 作用弱，常与螺内酯合用，增强利尿效果
E. 利尿作用迅速而强大，多用于其他利尿药无效的严重水肿
正确答案：E 满分：2分
11.下列为三环类无嗜睡作用的抗组胺药物的是A. 氯雷他定
B. 苯海拉明
C. 氯苯那敏
D. 特非那定
E. 西替利嗪
正确答案：A 满分：2分
12.芳酸酯类和酰胺类的局部麻醉药的代表药分别是A. 盐酸普鲁卡因和丁卡因
B. 盐酸利多卡因和布比卡因
C. 盐酸利多卡因和丁卡因
D. 盐酸普鲁卡因和盐酸利多卡因
E. 盐酸利多卡因和盐酸达克罗宁
正确答案：D 满分：2分
13.具有碳青霉烯结构的非典型β-内酰胺类抗生素是A. 舒巴坦钠
B. 克拉维酸
C. 亚胺培南
D. 氨曲南
E. 克拉霉素
正确答案：C 满分：2分
14.下列哪个药物属于3,5-吡唑烷二酮类A. 安乃近
B. 羟布宗
C. 双氯芬酸钠
D. 吡罗昔康
E. 萘普生
正确答案：B 满分：2分
15.咖啡因化学结构的母核是A. 喹啉
B. 嘧啶
C. 嘌呤
D. 异喹啉
E. 黄嘌呤
正确答案：E 满分：2分
16.坎利酮是下列哪种利尿药的活性代谢A. 乙酰唑胺
B. 呋塞米
C. 氢氯噻嗪
D. 螺内酯
E. 依他尼酸
正确答案：D 满分：2分
17.关于普萘洛尔正确的是A. 是选择性β1受体拮抗剂
B. 结构中含有萘氧基、异丙胺基，又名心得安
C. 结构中含无手性碳原子，无旋光性
D. 结构中含二个手性碳原子，药用外消旋体
E. 具有儿茶酚结构，空气中易氧化变色
正确答案：B 满分：2分
18.具有丙二酰亚胺结构的药物A. 苯妥英钠
B. 唑吡坦
C. 异戊巴比妥
D. 卤加比
E. 卡马西平
正确答案：A 满分：2分
19.下列叙述中与硝酸异山梨酯不符的是A. 又名消心痛，消异梨醇
B. 为白色结晶性粉末
C. 可发生重氮偶合反应
D. 经硫酸破坏后生成硝酸，再与硫酸亚铁试液反应，接界面处呈现棕色
E. 在强热或撞击下会发生爆炸
正确答案：C 满分：2分
20.下列药物中在酸性溶液中加热水解后，能够发生重氮化偶合反应的是A. 地西泮
B. 奥沙西泮
C. 硝西泮
D. 苯巴比妥
E. 异戊巴比妥
正确答案：B 满分：2分
21.关于盐酸多巴胺，下列叙述错误的是A. 具有儿茶酚结构，在空气中易氧化变色
B. 对肾上腺素α受体和β受体均有激动作用
C. 是多巴胺受体激动剂
D. 可以口服给药
E. 是体内生物合成去甲肾上腺素和肾上腺素的前体物质
正确答案：D 满分：2分
22.青霉素性质不稳定，遇酸遇碱容易失效，pH4.0时，它的分解产物是A. 6-氨基青酶烷酸
B. 青霉素
C. 青霉烯酸
D. 青霉醛和青霉胺
E. 青霉二酸
正确答案：E 满分：2分
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